インフルエンザウイルス、特殊繊維2008-03-07 Fri 12:12
インフルエンザウイルス を破壊、もしくは 吸着 する繊維です。
マスク 建物の通気口、作業服 などに、応用可能です ２００６年９月１３日 シキボウ株式会社 http://www.shikibo.co.jp/news/20060913.html 洗濯しても抗ウイルス効果が持続する 鳥インフルエンザ対策繊維「フルテクト」を開発 独立行政法人農業・食品産業技術総合研究機構 動物衛生研究所 シキボウ株式会社 による共同研究により、 洗濯５０回後でも繊維に付着した鳥インフルエンザウイルスの感染価を９９．９％以上低下させる抗ウイルス加工繊維「フルテクト」を開発しました。 「フルテクト」は非常に安全性の高い有機系抗ウイルス剤を繊維に架橋結合させることにより優れた抗ウイルス効果の洗濯耐久性を実現しています。 「フルテクト」に付着した鳥インフルエンザウイルスは１０分間でウイルス感染価が９９．９％以上低下することが動物衛生研究所で確認されました。 また、洗濯を５０回繰り返しても洗濯前と同程度の効果が確認されました。 「フルテクト」は２００７年春夏商品から 鶏舎作業用ユニフォーム、食品産業用白衣、マスク、フィルター、学童用制服、パジャマ、ポロシャツ、ダウンジャケット、羽毛布団側地、布団カバー、シーツ、枕カバー、タオル、医療用白衣等の用途向けに国内外で幅広く展開します。 帯広畜産大学 と 日清紡 http://www.asahi.com/special/051102/TKY200512140439.html 鳥インフルエンザウイルス、特殊繊維が破壊 産学で開発 2005年12月14日23時07分 鳥インフルエンザウイルスを破壊する効果が確認された特殊な繊維で作った試作品のマスク 帯広畜産大学（北海道帯広市）と日清紡（東京都中央区）は１４日記者会見し、 鳥インフルエンザウイルスを破壊する繊維を開発した と発表した。マスクや作業着といった身近な商品に実用化される予定だ。 日清紡が銅イオンを含む特殊な繊維素材を開発し、これにウイルスを破壊する効果があることを帯畜大との共同研究で確認した。 アルミニウムとナトリウム、ケイ素から成る無機鉱物ゼオライトをコットン繊維の中で結晶化し、銅イオンを付着させることで銅ゼオライトにした。 銅ゼオライトが５〜７％含まれる繊維に、鳥インフルエンザウイルスを１０分間接触させると、ウイルスの９９％が破壊された。 繊維を家庭用の洗濯機で１００回程度洗っても効果は持続するといい、実用化に向けた動物実験をして、空気中を飛散するウイルスをどの程度防げるかなどを確認する。 共同研究した帯畜大の大動物特殊疾病研究センターの今井邦俊教授（獣医ウイルス学）は 「実用段階でも研究と同様の効果が期待でき、感染のリスクを軽減できる」 と話している。  |
タミフル耐性ウイルス 日本で発生2008-03-03 Mon 20:22
＜耐性ウイルス＞横浜の小学生らから検出 タミフル効かず
2月28日19時8分配信 毎日新聞 http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20080228-00000085-mai-soci 横浜市内の小学校などで１月末、 抗インフルエンザ薬タミフルが効かない 「耐性ウイルス」 が５人から検出されていた ことが横浜市衛生研究所の調査で分かった。 集団感染とみられ、耐性ウイルスによる集団感染が確認されたのは国内初。 同研究所によると、横浜市内の同じ区内で １月２８日、８〜１３歳の男女５人から耐性ウイルス（Ａソ連型）が検出された。 ３人は同じ小学校に通い、残りの２人は同じ医療機関を受診していた。 全員がタミフル服用前だったため、 服用により患者の体内でウイルスが変異したのではなく、 耐性ウイルスによる小規模集団感染があったとみられる。 世界保健機関によると、今季日本での耐性ウイルスの検出率は５％だが、 ノルウェーで６６％に上る など、欧州での広がりが懸念されている。【関東晋慈】  |
タミフルは 脳に行くのか？2008-02-16 Sat 22:08
現代化学 ２００８ ２月号
タミフルが脳へ移行する可能性 ・マウスにタミフルを投与すると、脳内の神経細胞周辺に タミフルが 移行している。 ・タミフルは、CO2Etが 加水分解されて、 COOH （活性体）になって インフルエンザ薬として機能する。 活性体自体は、特に 血液脳関門を突破して 脳に到達しているわけではない。 ・タミフルが脳に入る＝異常行動を起こす とは 限らない。 ・タミフルのPETプローブ化 が報告されており、タミフルの脳内追跡が可能（ラット） 引用文献が けっこうあります。 とても読みやすいです。 面白かった。 PETプローブ化ね。。。 追跡ね。。 面白そうだね。 |
新型インフルエンザワクチンの研究2008-02-14 Thu 19:03
http://biotech.nikkeibp.co.jp/senmonn/btj_aca.jsp?jreq=btjnews&id=20049902&pg_nm=2&sai1=0&new1=0&news1=1
2008-01-28 08:21:21 東大医科研の河岡教授、新型インフルエンザワクチンの研究を紹介、ワクチン開発のフォーラムで 2008年1月21日、医薬基盤研究所と日本公定書協会が主催するフォーラム 「日本発のワクチン開発を目指してII」 が開催された。 フォーラムでは医薬基盤研の山西弘一理事長が、 「この20年ぐらい、新ワクチンの実用化はほとんどない。国内の大学や研究機関で研究されているシーズはあるので、産業界はシーズを活用して日本発のワクチンにつなげてもらいたい」 と説明。 引き続き行われた基調講演では、 東京大学医科学研究所感染症国際研究センター長の河岡義裕教授 が、 細胞培養の新型インフルエンザウイルスに対する細胞培養ワクチン や 生ワクチンに関する研究、 エボラウイルスに対するワクチンの研究（関連記事）などを紹介した。 河岡教授は講演で、 H5N1型インフルエンザウイルスに感染したヒトの死亡率が60％とされている件に関して、 「不顕性感染は少ないので、恐らく正しい数字だろう」 とコメント。 H5N1型ウイルスへの対策として、抗ウイルス薬とワクチンの使用が検討されているが、 「抗ウイルス薬にはB型ウイルスでは耐性ウイルスが出現して、それがヒトからヒトにうつる可能性がある」 と説明。また、 「H5N1インフルエンザウイルスを感染させたマウスではリン酸オセルタミビル（タミフル）の効果は完全ではなかった」 と語った。 また、現在、河岡教授らが開発したリバースジェネティクス技術を利用したH5N1型インフルエンザワクチンの臨床試験などが各国で進められているが、 「発育鶏卵で増殖させるワクチンの製造方法では、パンデミックが発生した場合に発育鶏卵の確保が困難になる可能性があり、ほかの製造基材の開発も必要だろう」 と指摘。 インフルエンザウイルスの幾つかの遺伝子を組み換えることで MDCK細胞（イヌ腎臓由来の培養細胞）での増殖能が高まったこと を紹介し、細胞培養の新型インフルエンザワクチンの開発の可能性があることを示した。 さらに河岡教授は、 「現行の不活化ワクチンでは有効性に限界があり、米国ではインフルエンザの生ワクチンが認可されている。そこで、我々も生ワクチンができないかと考えて研究している」 として、2種類の生ワクチンの研究を紹介した。 そのうちの1つは、 インフルエンザウイルスの M2たんぱく質 と、 ヘマグルチニン（HA）の開裂部位に変異を入れたもの で、このウイルスをマウスに接種してもウイルスは肺でしか増えなかったことを紹介。 このウイルスでマウスを免疫した後、H5N1型インフルエンザウイルスを感染させても死亡しなくなったこと から、 「効果の高いH5N1型インフルエンザワクチンを作れる可能性がある」 と説明した。 さらに河岡教授は、エボラウイルスのVP30遺伝子を欠損させて、特定の細胞でしか増殖できないウイルスを作製したことを紹介（関連記事）した上で、このウイルスを使って、ワクチンができる可能性を示唆した。 （橋本宗明） |
抗体＋酵素→抗原が選択的に分解される2008-02-01 Fri 17:25
2005年9月15日 産経新聞
現代化学 2007年8月 抗体酵素 antigenase 抗体であり、且つ 抗原を加水分解するヤツです。 抗原が 選択的に分解されます。 インンフルエンザHA、HIV、ヘリコバクター・ピロリのウレアーゼ 用の 抗体酵素 が開発されています。 悪さ をする抗原を 狙って壊せます。 ●インフルエンザ阻止 ウイルス狙撃 「抗体酵素」開発 県立広島大 インフルエンザウイルスを狙い撃ちして無力化させる「抗体酵素」 を、県立広島大学生命環境学部（広島県庄原市）の宇田泰三教授（生物工学） のグループが十八日までに、人工的に作り出すことに成功した。 世界初の成功例という。 抗体酵素を使った治療薬の開発をはじめ、エアコンなどを使って空気中のインフルエンザウイルスを撃退することも期待できるという。 成果は、十二月に米ホノルル市で開かれるパンパシフィック化学国際会議で発表される。 インフルエンザウイルスは、ウイルスの表面にある 「ＨＡ（ヘマグルチニン）」 というタンパク質によってヒト細胞に結合し、感染する。 増殖には別のタンパク質「ＮＡ（ノイラミンダーゼ）」の働きも得て、一日で百万倍にも増える。 このＨＡはタンパク質の性質を決めるアミノ酸配列を自ら頻繁に変化させるため、毎年、新しいタイプのインフルエンザウイルスが生まれ、流行してきた。 宇田教授らは、多数の死者を出したスペイン風邪などのウイルスが、多様に変化するＨＡの中に変化しない特定のアミノ酸配列を持つことに着目。 その配列を破壊すればウイルスそのものを無力化できると考えた。 そこで、変化しないアミノ酸配列を持つ化学物質をマウスに注射。 これに対してできた六種類の抗体を脾臓（ひぞう）から抽出したところ、 このうち 二種類の抗体が タンパク質を分解する酵素の働きも兼ね備えた 「抗体酵素」であることを突き止めた。 実験では、五十万分の一グラムの抗体酵素を一ｃｃのインフルエンザウイルスに混ぜたところ、 十時間で数億個のウイルスのＨＡを無力化し、結合機能を失わせた。 今回作り出した抗体酵素は、過去に大流行したスペイン風邪とソ連Ａ型（これらは同種）、 アジア風邪の二種類のインフルエンザウイルスに有効である（無力化できる）ことが確認されている。 さらに数種類のインフルエンザウイルスにも効果があるとみられている。 現在のインフルエンザ治療薬は、感染拡大は防げるものの感染そのものを防ぐことはできないため、感染とその拡大の双方に効く特効薬が切望されていた。 宇田教授らはすべてのインフルエンザウイルスに効果のある抗体酵素の研究にも着手している。 宇田教授らは、平成十年にもエイズウイルスの抗体酵素を世界で初めて作り出している。 宇田教授は 「秋から始めるヒト細胞を使った感染実験でも同様の効果を確認できれば、インフルエンザの中で危険とされるタイプのうち、かなりのウイルス感染を防ぐことができる」 としている。 科学技術振興機構 http://www.nano-kasei.jst.go.jp/ryoiki/ 研究課題 健康・福祉のためのナノバイオ材料およびバイオ素子としての「スーパー抗体酵素」の創製 広島県立大学 大学院生物生産システム科 宇田泰三 教授 |
ＮＨＫスペ 特集 H5N1パンデミック 第２夜2008-01-13 Sun 23:18
見ました。
第二夜では、 実際の現場と、研究者の話 で構成されてました。 第一夜のドラマは、クソな面が多々ありますが、 第二夜は、とても勉強になりました。 事実と対策、現実の方が 断然 信頼できる。 要点 ・H5N1 2008/1/6 現在で、348人感染 死亡216 致死率６０％→高すぎる。 ・H5N1は、 家族内での ヒト→ヒト感染 が すでに起きている。インドネシアで。 病気のトリに接した女性がH5N1に感染（１人だけ）→ 看病した もしくは 接触した家族に感染（５人）→ 接触した家族に 接触した身内Ａ（第一感染者の看病はしてない！）に感染 いずれもH5N1と判明。 身内Ａは、高熱･呼吸困難に陥った際、行方不明に。。死ぬのを恐れて、街中の祈祷師？に会いに行ってたらしい。 ウイルスが ばらまかれた？？ →なんとか Ａを発見して 病院に。。 潜伏期間からして、身内ＡのH5N1は、第三世代のH5N1らしい。 結局 身内Ａも死亡。 ６人中５人死亡。 ・身内Ａ を看病した看護師が インフルエンザに感染→看護師 行方不明に。 なんとか 確保して調べた。 こちらは、H5N1ではなく 従来のソ連型（H1）だった。 すなわち H5N1と、従来のソ連型H1（普通に 当たり前に ヒトーヒト感染するヤツです）が 接していた。 看護師の中で 容易に ヒトーヒト感染する 新型ウイルスができる可能性があった。 これは 2006年の話。 ・H5N1は、どんどん ヒト感染しやすくなっている。 トリの体温41℃ではなく、ヒトの のど ３３℃ で 増殖しやすいH5N1が すでに存在する （東大医科学研究所） ・バイオテロ、核の恐怖 より 新型インフルエンザのパンデミックの方が 対策取り難い アメリカの弁。 理由→バイオテロ、核の恐怖は、ヒトの意思でやろうとする。パンデミックは、ヒトの意思ではない。 |
H5N1 サイトカイン ストーム ではない。2008-01-13 Sun 22:51
日経サイエンス ２００８．１月 p9
H5N1 サイトカイン ストーム ではないらしいです。 サイトカイン反応は、炎症部位で起きます。 H5N1に感染した際の サイトカイン反応 は 激しすぎます。 「サイトカインの嵐」 と言われるくらいです。 この嵐が、死を招くのではないか？ と考えられてきました。 サイトカイン TNFα が生産できないマウス と、普通のマウス を インフルエンザに感染させても、違いは ほとんどないようです。 インフルエンザ薬の開発は、ウイルス自身を標的にすべき だということでしょうか？？ R. Salomon, et al. PNAS 2007,104, 12479-12481. Inhibition of the cytokine response does not protect against lethal H5N1 influenza infection |
インフルエンザ座談会2007-12-26 Wed 01:42
ウイルス 2004 54巻 p123-141
座談会 「高病原性鳥インフルエンザをめぐって」 対話形式の記事です。 １９ぺージと長いですが、読みやすいです。 ・強毒性Ｈ５トリウイルスは、ニワトリは殺すが、アヒルは殺さない ・強毒性Ｈ５トリウイルスは、ニワトリは殺す。野生カモに全身感染するものの、殺さない。 ・ＨＡ開裂部位の近傍に 邪魔なＮ型糖鎖がないので、開裂しやすい ・強毒性H5,H7は、もっぱら ニワトリから単離される。 野生カモからH7が取れた例が１つ（2004年）。 その例は、ニワトリ→野生カモ に入ったかもしれない ・取り決めでは、ウイルスを増やした 発育鶏卵の漿尿液10倍希釈液 を静脈注射して8羽中6羽死ねば 強毒株 ・強毒性Ｈ５トリウイルスは、ニワトリは殺すが、ターゲットは、血管内皮細胞 ・強毒株が 自然界の 水禽類に いつも いるわけではない。 ・第二次世界大戦前の実験 ネコが飼育小屋で死んでた→なんで？ →死んだ猫の脳乳剤を モルモット、ニワトリ、ウサギ、鶏卵、マウスに接種した →ニワトリが死んだ→症状が家禽ペストそっくり →死んだニワトリの臓器中のウイルスを調べた結果、家禽ペストの抗血清で中和された →死んだニワトリの臓器をネコに食わせたら、ネコ死んだ →死んだネコの臓器から、家禽ペストが取れた インフルエンザのネコへの感染は、昔からあったかもしれない。 続く。。  |
強毒性H5N1の Ｈ5に対する抗体2007-12-26 Wed 00:14
インフルエンザウイルスを抗体医薬品でつぶす という分野があります。
インフルエンザに感染した ヒト や トリ は、インフルエンザに対する抗体を せっせと作ります。 インフルエンザＨＡに対する抗体も作ります。 すると、いつの間にか その抗体が効きづらいＨＡを持つウイルス が出現します。 トリのみに感染していたウイルスが、 トリの体内で抗体に さらされ続けた結果、 トリよりも ヒトに感染しすいウイルスが出現したりします。 この現象には、ＨＡに作用する抗体が 深く関わっています。 ＨＡに作用する抗体は、 ＨＡの 抗原決定領域A-E に結合します。 HAが 標的細胞膜表面の シアロ糖鎖 に結合・接着することで ウイルス感染がスタートしますが、 ＨＡに対する抗体は、ＨＡの シアロ糖鎖結合ポケット を覆い隠すようには 結合しません。 ＨＡの抗原決定領域A-Eが シアロ糖鎖結合ポケット の周辺に位置しているためです。 このことが、↓を引き起こします。 トリのみに感染していたウイルスが、 トリの体内で抗体に さらされ続けた結果、 抗原決定領域のアミノ残基が変異して、抗体から逃れるＨＡが出現する。 その結果、ＨＡの シアロ糖鎖結合ポケット の形が 若干 変化して、 トリよりも ヒトに感染しすくなる場合がある。 抗体が シアロ糖鎖結合ポケット そのもの に結合すれば、かなり いいのにね。。 シアロ糖鎖結合ポケット 周辺じゃなくて。。 ↑それが できそうだ という 論文です。 強毒性H5 ウイルスと、その H5の変異体 について、 シアロ糖鎖結合ポケットを 認識するモノクローナル抗体 を作成しています。 Zhi-Yong, Y. et al. Science 2007, 317, 825-828 Immunization by avian H5 influenza hemagglutinin mutants with altered receptor binding specificity. |
インフルエンザＨＡの受容体分子はなにか？2007-12-25 Tue 23:30
インフルエンザＨＡの受容体分子はなにか？
インフルエンザ ウイルスは、自身のＨＡの機能によって、 標的細胞膜表面の シアロ糖タンパク質（Ｎ型糖鎖）やシアロ糖脂質 の 糖鎖 に結合することで、 �〆挧Δ悗寮榁紜� �▲┘鵐疋汽ぅ函璽轡垢悩挧Δ愎�入→ ��ウイルス膜と標的細胞膜が融合して感染 その後 →ウイルス増殖→ウイルス出芽・・・ となります。 インフルエンザＨＡは、シアロ糖鎖 に結合します。 ですので、 ＨＡは、 シアロ糖タンパク質（Ｎ型糖鎖）やシアロ糖脂質 に結合します。 しかし、実際の ＨＡ受容体分子そのもの は、 未だに 同定されていません。 そんな状況で こんな研究があります ・Ｎ型糖鎖が作れないCHO細胞に対して、インフルエンザウイルスは、�＼榁絖Ｋ賤珊隋，鬚靴拭�しかし、�▲┘鵐疋汽ぅ函璽轡垢砲茲訖�入 が阻害された。感染が成立しなかった。 Chu, V.C. et al. PNAS 2004, 101, 18153-18158 →Ｎ型糖タンパク質は 感染初期に必要だが、吸着・融合には 関係ない。 ・シアロ糖脂質が作れないマウスミエローマ細胞に対して、インフルエンザウイルスは �´↓� が普通に起きた。感染増殖した。しかし。増殖性は、著しく低下した。 Matrosovich, M. et al. Glycoconjugate J. 2006, 23, 107-113. →シアロ糖脂質は、吸着後〜出芽 の過程で 必要。 実験医学 増刊、波及・深化する 糖鎖研究 羊土社 鈴木隆教授ら p30-36 僕の考察（誰でも 思いつくけど。。） ・インフルエンザウイルスは、Ｎ型糖鎖が作れないCHO細胞が膜に発現していた シアロ糖脂質 に �＼榁紂，靴拭��△任蓮■侶織轡▲軼�タンパク質が必要。 ・インフルエンザウイルスは、シアロ糖脂質が作れないマウスミエローマ細胞が膜に発現していた Ｎ型シアロ糖タンパク質 を利用して � ，靴拭� すなわち、 � 。侶織轡▲軼�タンパク質 シアロ糖脂質 どちらかが あればいい。または、シアロ糖鎖は不必要。 �◆。侶織轡▲軼�タンパク質 が必要 �� Ｎ型シアロ糖タンパク質 シアロ糖脂質 どちらかが あればいい。または、シアロ糖鎖は不必要。 〜出芽 シアロ糖脂質が必要 �，涼奮�で 糖脂質も Ｎ型シアロ糖タンパク質 も不必要 っていう結論になると、 ちょっと 恐ろしい気がする笑 |
