既存ソフトメーカーが、格安の個人向け新薬開発ソフトを売らない訳2006-08-31 Thu 18:37
例えば、既存ソフト Discovery Studio は、数百万円するソフトウエアでも 年間数十本は売れてます。
数億円以上の売り上げがあるものを大幅にディスカウントするためには、これを例えば１０万円払って購入しようと思う 潜在的なユーザが万人単位 でいなければなりません。多分、無理です。 もちろんこういったソフトは要素技術はほとんどが公開されているため、ある程度マンパワーを使えば良く似た機能のモノは作れます。が、お金はそれなりにかかると思います。 スポンサーが要りますね。 参考になるソフトは、いくつか無料公開されています。 ビジネスモデル ネットから新薬開発ソフト（無料）をダウンロード・インストールして、遊ぶ。良い結果がでたら、それを私どもにアップロードする。 良い結果を、製薬会社などがネット入札で使用権を獲得する。 特許などを考えて、守秘義務をまもることを前提としたメンバー登録をユーザーに義務付ける。 無料でソフトを配布すれば、薬学や化学を学んでいる学生は全員ダウンロードすると思います。アマチュアサイエンチスト・高校生も関心を持つはずです。 目標 Googleみたいに、最初は全く収益が上がらなくてもいつかは世界制覇する。←本気です。  |
学会から帰宅しました。更新を再開します2006-08-31 Thu 11:04
昨日の夜に学会から帰宅しました。更新を再開します。
初めての 英語による口頭発表でしたが、上手くできました。 海外へのポスドクも 夢ではない状況になってきました。 いずれにせよ、本ブログの企画は、実現させたいです。 ところで、 学会前に、私の企画について、知り合いの先生達から 様々なアドバイスを頂きました。 私は、 Windows版個人向け 無料新薬開発ソフト を作ることを、恐れすぎていたかもしれません。 やはり、家庭用ゲーム機ソフト となると、ハードルが高すぎるようです。 新薬開発ゲームの内容自体は、全くと言っていいほど 変わりません。 基礎知識も、本ブログで公開し続けます。 |
学会で更新できません。更新は30日から2006-08-22 Tue 14:36
日本糖質学会（仙台）と、国際シアロ糖質会議（静岡）で参加・発表します。
更新は。30日夜に やりたいと思います。  |
がん治療先進国アメリカの敗北2006-08-21 Mon 15:53
衝撃の事実！ がん治療先進国アメリカの敗北
http://www.president.co.jp/pre/20040517/002.html 雑誌 PRESIDENT 2004年5.17号の記事です。 アメリカ政府が「がんとの戦争」を宣言してから30年あまり。 がんの犠牲者はいっこうに減っていない。 莫大な研究費を投じながら、なぜ画期的治療法が見つからないのか。 なぜ効かない新薬が次々と認可されるのか。 その理由がここにある。 ･･････ という具合に語られています。 長い文章です。1日で読むのは、きついです。 じっくり 読んでください。 私が読んだ範囲での 要点を まとめます。 ・ガンを克服するには、ガンの転移を研究しなければならない。 ・ガン転移の研究は、難しすぎる。 ・ガン転移の研究では、研究費が取れない。なぜなら、研究成果が でないから。 ・マウスでのモデル実験のみで、新薬候補が絞られる。しかし、絞り込んだ薬が ヒトに効かない場合が多々ある。 ・そもそも、ガンの転移を研究するモデルがない。 |
リンクを追加しました2006-08-21 Mon 13:34
リンクを追加しました♪
製薬会社研究者 薬作り職人さんの サイト＆Blog です。 サイト 病院でもらった薬の値段 http://3.csx.jp/kenta_k/ 新薬開発の話も載っています。 薬作り職人さんのBlogです♪ http://kentapb.blog27.fc2.com/ ↓薬作り職人さんのです。すごい！ お土産の定番 ミニ提灯データベース http://kentapb.nobody.jp/ |
薬学生は約５万人‐３割が・・・2006-08-20 Sun 23:39
薬学生は約５万人‐３割が大学院へ進学
http://www.yakuji.co.jp/entry984.html 薬事日報の記事です。 薬学部に今年度在籍している学生数は４万９６６６人。 今年３月に薬学部を卒業した学生 ９０７１人 今年の卒業生は男性が３５１４人、女性が５５５７人。 主な進路は、 ▽就職５０４８人（男１５０４人、女３５４４人） ▽大学院等への進学２６６０人（男１４３５人、女１２２５人） 進学も就職もしていない １１５３人 もっと大学院に進学しているのかと思ってました。 学部卒で製薬会社の研究部門に入れるんでしょうか？ 素人でスミマセン。 女性の就職が多いようです。処方箋を受け付ける薬局で、女性の薬剤師さんを よく見かけます。どんな仕事をしているのでしょうか？ 言葉が悪くて申し訳ないですが（悪意はないです）、処方箋どおりに 既存の薬剤を調合する（マニュアルを見ながら）、副作用等を患者に説明する（マニュアルを見ながら）という仕事でしょうか？ 薬学部に入れるんですから、私より 頭が良いはずです。 もったいない気がします。 大学院に進学して、是非 研究してください！ 新薬開発って かなり厳しい分野ですが 面白いと思います。 |
食欲調節物質2006-08-20 Sun 23:21
食欲調節物質、韓国研究チームが初究明
http://japanese.joins.com/article/article.php?aid=76939&servcode=400§code=400 中央日報の記事です。 脳の視床下部が食欲と体重を調節する部位というのはすでに広く知られている。 研究チームは実験動物（マウス）の視床下部でＦＯＸＯ１というタンパク質の活性が高くなれば、食欲を高める物質であるニューロペプタイドＹ（ＮＰＹ）の生産が増加して食欲、体重が増加。 ＦＯＸＯ１の活性が下がれば体重、食欲が減ることを確認した。 研究結果は神経科学分野の権威誌であるネイチャーニューロサイエンスの電子版に同日掲載された。 すごいですね。どうやったら ＦＯＸＯ１の活性をコントロールできるのでしょうか？ |
記憶に不可欠なタンパク質 神経細胞表面に2006-08-20 Sun 23:12
記憶に不可欠なタンパク質 神経細胞表面に、京都大
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20060627-00000028-kyodo-soci ヤフーニュース 6月27日 の記事です。 記憶に重要な役割を果たす脳の海馬の神経活動には、神経細胞表面にある特定のタンパク質が不可欠だ との研究結果を、竹島浩京都大教授（生化学）と森口茂樹東北大助手らがまとめ、米科学アカデミー紀要（電子版）に２７日、発表した。 記憶や学習に障害が起きる神経疾患の治療法開発につながるのではないかという。 竹島教授らは、細胞表面にあり、細胞内にある小器官「小胞体」とつないでいるジャンクトフィリンというタンパク質を欠損させたマウスと正常なマウスで実験した。 マウスを明るい場所に置き、暗い場所へ動くと不快な電気刺激を与えることを３回繰り返し、３日後に再び実験すると、正常なマウスは明るい場所にしばらくとどまったが、欠損マウスは間もなく暗い場所へ動き、長期記憶に障害があることが分かった。 こういう分野の研究方法は、よくわかりません。 なぜ たった3回だけ繰り返すのですか？ 50回くらい繰り返したら、多分 関係ないんだと思います。 正常なマウスは明るい場所にしばらくとどまったが・・・ 欠損マウスは間もなく暗い場所へ・・・ 「しばらく」ってどれくらいですか？ 「まもなく」ってどれくらいですか？ 50回学習させた場合は どうなんでしょうか？ |
脳に言語切り替えスイッチ2006-08-20 Sun 23:03
脳に言語切り替えスイッチ バイリンガルの仕組み解明
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20060609-00000109-kyodo-soci ヤフーニュース6月9日 の記事です。 ２カ国語を話せるバイリンガルの人は、言語を切り替える際に大脳の奥にある尾状核という部分が活発に働き、スイッチになっている可能性がある そうで、 京都大と英国、ドイツの研究機関などの国際チームの研究で分かり、９日付の米科学誌サイエンスに発表しました。 研究チームは、英語とドイツ語を話せる２グループと、日本語と英語を話せる１グループで実験。 ２つの単語を「違う言語」「違う意味」「似たような意味」などさまざまな組み合わせで見せ、脳のどこが活発に働いたかを調べた。 その結果、言語が切り替わった時は、どのグループでも脳の左右にある尾状核のうち、左側が活発に活動していた。 なんで 「 脳の左右にある尾状核のうち、左側が活発に活動 」するんですか？？ こういう仕事が、権威ある科学雑誌サイエンス に受理されるのであれば、 ・絶対音感があるヒトが音を聞いた時に、脳のどこが活発に活動したか？ ・そろばんの達人は、暗算中に 脳のどこが活発に活動したか？ などを調べれば サイエンスに受理されるかもしれませんね。 |
大学に眠る医学・薬学系の研究成果を発掘2006-08-20 Sun 19:10
大学に眠る研究成果「発掘」チーム設置へ 医・薬学系
http://www.asahi.com/science/news/TKY200608190400.html asahi.com のサイエンス記事です。 大学に眠る医学・薬学系の研究成果を発掘し、新たな治療法開発につなげよう――。という動きです。 日本の医療分野では基礎研究で 論文を書くことが評価 され、治療などに役立ちそうな成果が出ても、実用化に至らない例が少なくない。 日本は基礎研究で欧米と競り合いながら、実用化に向けた取り組みでは後れを取っている。 みなさん 誤解しないでください！！ 論文で研究成果を発表しないと 世界中の人が 不利益を受けます。 論文発表は とても いいことです。 論文だけだして あとは 知らんぷり っていう研究態度が悪いんです。 いい成果が出たなら、自分でその研究路線を続けるなり 続きは誰かに譲渡するなり しろ ってことです。 |
マニュアル 初級編 II イントロ2006-08-19 Sat 12:06
本記事から、
マニュアル 初級編 II になります。IIでは、以下のことを説明します。 II. Gb3に似ている化合物「pseudo-Gb3」の設計方法 ��-OH基（ヒドロキシ基と読む）は、-SH基（チオール基）-NH2基（アミノ基）と似ている。 ��6員環は、ベンゼン環と似ている。 ��pseudo-Gb3 を設計してみる。 どうか マニュアル 初級編 I を読んでから、II を読んでください。 内容が繋がっていますので。 |
マニュアル 初級編 I-�� 薬の構造最適化2006-08-19 Sat 11:50
本カテゴリで、 薬（化合物）の構造変化 について説明してきました。
薬は、「 こいのぼりが空で泳ぐような感じ 」で、生体内で常に構造変化しています。 しかし、全ての 泳ぎ方（構造変化） が許されるわけではないです。 こいのぼり で言えば、 頭と尻尾がくっつきそうな感じで、もの凄く体が折れ曲がるような泳ぎ方 はしないです。 薬でも同じことがいえます。 本カテゴリの過去記事 マニュアル 初級編 I-�� 化合物の構造変化パターン -1 の図中 左下で、 立体障害 という言葉を使いました。 緑○の部分が、お互いで衝突するような構造変化は、起き難いです。衝突しそうな構造を、不安定な構造 と言ったりします。 なので、 ゲームプレーヤーが設計した薬を、薬剤ターゲットに はめ込んだ後、薬剤ターゲットと薬の複合体構造が安定か不安定か（衝突するか しないか）？ を判断する必要があります。それを行うのが 構造最適化 です。このステップが、薬理効果の評価になります。 カテゴリ ゲーム画面・内容 新薬開発ゲーム： プレーヤーは、自分が設計した薬剤の効果を「化学計算」によって評価する 薬理効果の評価 その�◆� ドッキング計算 を読んでください。構造最適化の重要性が書いてあります。 |
痛みを抑える新薬開発の最前線2006-08-19 Sat 10:11
痛みを抑える新薬開発の最前線
日経サイエンス の記事です。 http://www.nikkei-bookdirect.com/science/page/magazine/0609/pain.html?PHPSESSID=9f5a33aa2ce166b950ef0f4fe46fa27a ケガや病気は、辛いものです。痛みが激しいと、本当に悲しくなります。 病気を治すために 薬 を飲んだりするわけですが、薬を投与した瞬間に病気が治るはずがなく、薬の効果が現れるまでは、病気の苦痛に悩まされるかもしれません。 場合によったら、薬の副作用で 病気に由来しない苦痛も襲ってくるかもしれません。一時的なダブルパンチです。 抗がん剤は、その例かも知れません。 なので、苦痛、特に 痛み をコントロールする薬剤の開発は、価値があります。 日経サイエンスの記事では、 トウガラシの辛み成分やプロトンに反応するカプサイシン受容体，膜電位の変化に応じて開閉するナトリウムチャネル などや、 N型カルシウムチャネル，カンナビノイド受容体 に対して作用する薬が開発中だ と紹介しています。 新薬開発のターゲットとなる カプサイシン受容体やN型カルシウムチャネル の構造データが存在すれば、新薬開発ゲームのプレーヤーは、 それらに 「 はまり込む薬 」が設計可能なわけです。 データを 今後検索して、みなさんに お伝えします。 |
科学好き or ゲーマー の 中・高校・大学生さん ご意見を是非！2006-08-18 Fri 13:30
学会準備と、論文執筆で BLOGの更新ができなくて 申し訳ないです。
でも、ちゃんと見てます。 科学好き or ゲーマー の 中・高校・大学生さん ご意見を是非ください！ 私の企画に 鋭くツッコンでください！ コメントは、私の承認があって 初めて公開されます。 非公開にしたい場合は、その旨を一言書いてくださいね♪ |
DS Visualizer 1.6 の使い方 -6: タンパク質の圧縮データを解凍する2006-08-17 Thu 10:12
カテゴリ マニュアル初級編
の記事中で、無料の分子表示ソフト DS Visualiser をダウンロードしました。 DS Visualizer は、私が無料新薬開発ゲームを作成する際に参考にする 業界ソフト Discovery Studio と酷似しています。 この機会に、使い方を 是非マスターしてください。 本カテゴリでは、 DS Visualiser の使い方 を説明しています。記事は、古い順に是非読み進めてください。 みなさんは、薬剤開発ターゲットである インフルエンザHAというタンパク質を、DS Visualiser で3次元グラフィック表示させようとしています。 そのタンパク質データがゲットできるサイトは、ブログ右上のリンクにあります。 → タンパク質結晶構造DB そのタンパク質データは圧縮されているので、解凍ソフトが必要です。 本記事では、無料解凍ソフト Lhaplus のダウンロード について説明します。 まず、ソフト紹介サイト 窓の杜 にいきます。 http://www.forest.impress.co.jp/lib/arc/archive/archiver/lhaplus.html 図で説明します。左から右へ見てください    Lhaplus をインストールできましたか？ インストールする際、解凍するファイルの拡張子（ファイル名の後に続く文字：○○.txt だったら、拡張子は txt）を選ぶ画面がありましたら、とりあえず 全部の拡張子にチェックを入れてください。 PCのデスクトップに、Lhaplus のアイコンを置いておくと、便利です。 解凍したいファイルを マウスでドラッグして、Lhaplus アイコンの上に重ねるだけで 解凍してくれます。 |
DS Visualizer 1.6 の使い方 -5: タンパク質（毒素やウィルスなど）のモデル表示2006-08-17 Thu 09:59
本カテゴリで、DS Visualizer の使い方 を説明しています。
 これらのアイコンで、毒素やウィルスなどのタンパク質をモデル表示させます。 具体的に、インフルエンザHAタンパク質で示します。 そのために、インフルエンザHAのデータを 薬剤ターゲット（タンパク質）を見つけるサイト： タンパク質結晶構造DB で検索して、ダウンロードします。 右上の リンク にあります。 ダウンロードするデータは、ZIP形式で圧縮されていますので、解凍ソフトが必要です。 解凍ソフトは、無料で得ることができます。 次の記事では、まず 解凍ソフト Lhaplus のダウンロード について説明します。 |
マニュアル 初級編 I-�� 薬の構造変化パターン -2 の応用2006-08-16 Wed 23:58
薬（化合物）の構造変化には パターン があります。
本カテゴリの過去記事 マニュアル 初級編 I-�� 薬の構造変化パターン -2 で、Gb3の部分構造である 6員環の構造変化 について述べました。 その際、解りやすく説明するために、６員環 以外の部分構造を省略して説明しました。 この記事では、省略してないヴァージョンでの6員環構造 を説明します。以下の図を 左→右 の順で見てください。   |
科学マジック に物申す2006-08-16 Wed 18:23
見た目が とても不思議で、インパクトがある 科学マジック が理科教育現場で盛り上がっています。
大学生が、小中学校に出張して実演したり、大学生による指導の下で子供が実際に体験したりします。 私も、学部生の時代に参加したことがあります。楽しいです。 TVで科学マジックを見た人も 多いと思います。科学マジックで商売するかたもいます。関連書籍も、それなりに売れているようです。 教育現場では、 子供の理科離れ が問題になっています。 理科って面白いだろ！ とアピールするために、科学マジックの実演 をするのだ と思います。 ここからは、自分の考えを書きます。 １．科学マジックを見て理科に興味をもった子供は、実際には何人いるのでしょうか？ 科学マジックがきっかけで、理科の勉強をがんばったという子供は何人いるでしょうか？ ２．子供は、科学マジックを見て 「楽しかった！」と思います。しかし、その次に思うことは 「もっとマジック見せて！自分にもやらせて！」だと思います。 子供は、科学マジックを体験した結果、「理科を勉強してみよう」とは思わない気がします。 少なくとも、子どもに「自分で科学マジックを作ってみよう」と思って欲しいです。理科を学ぼう と思って欲しいです。 子供に そう思わせる しかけ が、科学マジックにはない気がします。 科学マジックには、目新しくて楽しいというだけで 終わって欲しくないです。 |
ＨＩＶに新薬 熊大・満屋教授ら 米でスピード承認2006-08-16 Wed 16:33
耐性ＨＩＶに新薬 熊大・満屋教授ら 米でスピード承認
西日本新聞社の記事です http://www.nishinippon.co.jp/nnp/science/20060815/20060815_001.shtml 既存の薬が効かない多剤耐性エイズウイルス（ＨＩＶ）にも高い効果を示す抗ＨＩＶ薬を、熊本大の満屋裕明教授や米パデュー大（インディアナ州）のアラン・ゴーシュ教授ら日米共同チームが開発し、１４日までに米食品医薬品局（ＦＤＡ）が治療薬として承認した。 そうです。 先進国、発展途上国ともに深刻な脅威となっている耐性ＨＩＶへの幅広い効果が確認された薬は、世界で初めて。 別の薬の３倍以上の効果がある など患者には朗報。 専門家らはこの薬が今後、エイズ治療の主役 になる可能性があるとみている。 臨床試験の成績などは、カナダで１３日から始まった国際エイズ会議で発表される。 ダルナビルと呼ばれるこの薬は、エイズ治療に広く使われているプロテアーゼ阻害剤（ＰＩ）の一種。ゴーシュ教授が合成し、満屋教授が生体内での効果を確認、臨床試験へと進めた。 プロテアーゼはＨＩＶに含まれる酵素で、ＨＩＶの増殖に必要なタンパク質を正しく切断する「はさみ」の役割を果たす。ＰＩは酵素に付着してはさみを切れなくし、ＨＩＶの増殖を止める。 既存のＰＩは、酵素の成分であるアミノ酸の端に結合する性質があり、ＨＩＶの遺伝子が変異してアミノ酸が変わると効かなくなってしまう弱点があった。 これに対しダルナビルは、 アミノ酸が変わっても影響ない場所に結合するため耐性ができにくい。 ＰＩなどに耐性が検出された患者への臨床試験では約７０％に治療効果がみられ、別の薬の３倍以上高かった。 ＦＤＡは約半年でスピード承認した。薬はベルギーのティボテック社が製品化した。 すんごいですね。 本カテゴリの過去記事 エイズ治療に効果的な新薬開発か でも満屋教授らの研究を紹介しています。 |
いきなり大目標ばかりを目指したら 誰でも途中で挫折する2006-08-15 Tue 23:26
新薬開発ゲームの企画を、知人に打ち明けてじっくり相談してみました。
新薬開発の面白さ が伝わり難かったです。 新薬開発という目標は、一般のゲーマーにとって大きすぎる。最終目標を達成するまで、満足感が得られないシステムだとダメ。 というアドバイスをもらいました。 ゲーマーは、些細な問題をクリアしただけでも、達成感・満足感を味わえる という仕組みが必要。 些細な問題を 幾つもクリアし、徐々に大きな問題をも克服することで、大目標である新薬設計の達成に近づく。 そういうシステムにします。 考えます。 |
任天堂、ソニー、マイクロソフト、その異なる方向性 3社の次世代ゲーム機まるわかり!2006-08-15 Tue 21:43
Allabout という情報サイトの記事を紹介します。
http://allabout.co.jp/game/gameboy/closeup/CU20050624A/ http://allabout.co.jp/game/gameboy/closeup/CU20050624A/index2.htm マイクロソフトの次世代機 Xbox360 最大の長所のひとつに、その ソフト開発のしやすさ があるそうです。 そもそもDirectX（※1）を提供しているマイクロソフトのゲーム機ですから、ソフト開発のしやすさは折り紙つきですし、ウインドウズ向けのゲームを移植することもかなり容易になるでしょう。だそうです。 （※1）「DirectX」＝ウインドウズ向けのソフトウェアを開発する際に使用できる命令や関数の集合のこと。個々の開発者は規約に従ってその機能を「呼び出す」だけで、自分でプログラミングすることなくその機能を利用したソフトウェアを作成することができる。 だそうです。 ソニーの次世代ゲーム機 プレイステーション３ その潜在能力といったらもう。CPUからして現行のPS2の35倍！という、スーパーコンピュータに匹敵する演算能力を持っているらしい。だそうです。さらにネットワーク機能の充実や、テレビなど他の家電との連動も視野に入れている。 任天堂の次世代機 レボリューション レボリューションの「バーチャル・コンソール」という概念が新しい。これまでのゲーム機では不可能だったレベルのゲーム体験を目指しつつ、ファミリーコンピュータから続く20年以上ものゲームの歴史にアクセスできる！という仰天仕様。 ファミコンからスーパーファミコン、ニンテンドウ６４といった旧世代ゲーム機のソフトは、インターネットにつないだレボリューションにダウンロードして遊べます。だそうです。 |
リンクにある ’ 農薬データベース ’ の使い方2006-08-13 Sun 13:16
リンクに、 農薬データベース を追加しました。
本カテゴリで、すでに紹介しています。 様々な薬を含む化合物データベースが、新薬開発ゲーム にとって重要なことは、 カテゴリ ゲーム画面・内容 で触れています。 この農薬データベースは、使い勝手に慣れる必要がありそうです（勉強します。お待ちください）。 このデータベースは、農薬の化学構造を見る ことができるので、素晴らしいです（薬の名前と効能だけでは、厳しいです）。 ただ、農薬の構造を表示させるには、 無料ソフト ChemDraw Plugin Net のインストールが必要だ と記載されています。 私は、ソフトのダウンロードと、農薬の構造表示を試します。 詳細は、今後 お知らせします。 |
ドラッグデリバリーシステム という考え方2006-08-13 Sun 12:47
プレーヤーが新薬開発ゲームで設計した新薬について、実際に その新薬が小規模に作成され、試験管内での薬理評価実験で良い結果が得られたとします。
次のステップとして、新薬を生物に投与して薬理効果があるか などを調べます。 その際、ドラッグデリバリーシステム を工夫しないと 薬理効果がない 場合があります。 投与した薬が患部に届かない。 投与した薬が、体内で すぐに分解されてしまう。 患部に届くどころか、変なところに薬が蓄積されてしまって副作用を引き起こす。 等の問題がでるかも知れません。 これらの問題を研究する分野が、ドラッグデリバリーシステムの研究 です。 ドラッグデリバリー研究の究極目標は、 必要最小限の薬物を、必要な場所に、必要なときに供給する そのシステムを開発する ことです。 私が企画する 新薬開発ゲームでは、 ドラッグデリバリーに関する情報は得られません。 そういうことをシミュレートする業界PCソフトは 開発中かも知れません。 参考サイト ドラッグデリバリーシステム（DDS）の研究開発動向 http://www.nistep.go.jp/achiev/ftx/jpn/stfc/stt021j/0212_03_feature_articles/200212_fa02/200212_fa02.html 世界初、ミサイルドラッグ用ＤＤＳナノ粒子の作製に成功（産総研） http://www.aist.go.jp/aist_j/press_release/pr2003/pr20031113/pr20031113.html |
DS Visualizer 1.6 の使い方 -4: とりあえずは使わないアイコン2006-08-13 Sun 11:48
本カテゴリで、DS Visualizer の使い方 を説明しています。本カテゴリの記事は、古い順に読み進めてください。
説明していないアイコンが、まだ多数あります。 でも、全部が重要というわけではないです。 ここでは、とりあえずは使わないアイコン を挙げてます。   これらのアイコンは、かなり後から使うことになります。 その時に説明します。 一番下段のアイコンは、 プレーヤーが設計した薬を、薬剤ターゲットに はめ込む 時に使うアイコンです。 |
造血幹細胞も“冬眠”2006-08-12 Sat 21:36
造血幹細胞も“冬眠”
Yahooニュースより http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20060721-00000006-kyodo-soci 造血幹細胞は、血液のもとになる細胞です。骨髄中にあります。 造血幹細胞が骨髄中で活動を停止している時（細胞分裂をしていない時）、造血幹細胞の表面の構造が変化して “冬眠” に似た仕組みが働いている 東京大医科学研究所 中内啓光教授らの研究成果です。 マウスによる実験で解明したそうです。 リスの冬眠時や、線虫の餌不足時 に働くタンパク質があります。 活動停止しているマウス造血幹細胞でも、同種のタンパク質が働いているそうです。 線虫（うじ虫みたいなやつ） と マウス にあるのですから、ヒトにもあると思います。 幹細胞の保存 が可能かもしれません。 |
皮膚から「万能細胞」作製に成功2006-08-12 Sat 21:23
京大再生研、皮膚から「万能細胞」作製に成功
Yahooニュースより http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20060811-00000001-yom-soci 神様みたい な研究成果です。 皮膚の細胞から、様々な臓器や組織に育つ能力を秘めた新たな“ 万能細胞 ”を作製することに、京都大再生医科学研究所が、マウスの実験で世界で初めて成功した そうです。 もともとヒトは、1つの細胞が 細胞分裂 して増えていくことで 「ヒト」になります。 細胞分裂を繰り返しながら、一部は脳になり、一部は心臓になり・・・という具合に、役割が分かれていきます（細胞が分化すると表現する）。 分化する前の細胞は、どんなヒト臓器にも変化できるはずで、分化する前の細胞を 「 幹細胞（ＥＳ細胞） 」といいます。 京都大のグループは、マウスES細胞に特徴的な遺伝子を取り出し、その遺伝子をマウス皮膚細胞に入れて培養しました。 その結果、皮膚細胞は２週間後にＥＳ細胞と似た形態の細胞に分化したそうです。 |
インフルエンザ薬 タミフルの話2006-08-12 Sat 21:07
タミフル は、インフルエンザ薬 として バカ売れ しています。
インフルエンザウィルスの 悪さ を話しますと、 １．ヒト細胞に侵入・増殖する ２．細胞を壊して外に出る（細胞は死ぬ） ３．新しい細胞に再び侵入 という流れです。 タミフルは、 ２ を邪魔する薬です。 ところで、タミフルには副作用があるようです。 タミフル服用で、幻覚や脳炎などの精神・神経症状が現れることがあるそうです（報告数は少ないです）。 その中には十二歳と十三歳の子供が服用後に自宅二階の窓から飛び降りるというショッキングな異常行動も含まれているそうです。 ヒトの脳 に多く含まれている糖鎖化合物で、N−アセチルノイラミン酸（Neu5Acと略す）があります。 タミフルの構造は、Neu5Acの構造と良く似ています。 タミフルが、ヒト脳で、何らかの予期せぬ働きをする可能性があります。タミフルの副作用と関係がありそうです。 |
ウイルス使い経口ワクチン 三重大助教授が新手法2006-08-12 Sat 20:54
ウイルス使い経口ワクチン 三重大助教授が新手法
Yahooニュースより http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20060621-00000131-kyodo-soci 本当に すごい発想です。 遺伝子組み換え技術を用いて、Ｅ型肝炎ウイルス（ＨＥＶ）の 無毒化した外殻だけ を大量に作り、この中にインフルエンザなど別の 感染症のワクチン を入れることに成功したそうです。 ワクチン予防接種は皮下注射が一般的です。 口から入って小腸の粘膜に直接働き掛けるＨＥＶの性質を利用したこの手法だと、経口ワクチン への応用が可能だそうです。 私が目指している 新薬開発ゲームの方向性とは 違うものの、とんでもなく 凄いことだと思います。 |
販売停止のサリドマイド、がん治療で承認申請2006-08-12 Sat 20:43
販売停止のサリドマイド、がん治療で承認申請
Yahooニュースより http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20060808-00000415-yom-soci サリドマイド は、「サリドマイド事件」で有名です。薬害事件です。 妊婦さんが服すると、胎児の発育に重大な影響を与えました。 そんな サリドマイドでも、使用量や使用時期を適切に管理すれば薬になる ということです。 |
ＤＳ Ｖｉｓｕａｌｉｚｅｒ 1.6 の使い方 -3： 分子の表示モデル2006-08-12 Sat 10:27
本カテゴリで、DS Visualizer の使い方 を説明しています。本カテゴリの記事は、古い順に読み進めてください。
表示した分子のモデル図 を変更してみましょう。 以下のアイコンを説明します。  下図で、それぞれのモデル図を示します。      モデル図は、違うパターンを組み合わせることもできます。 |
DS Visualizer 1.6 の使い方 -2： 表示させた分子を回転させる2006-08-12 Sat 10:04
本カテゴリで、DS Visualizer の使い方 を説明しています。本カテゴリの記事は、古い順に読み進めてください。
Visualizer の画面に表示させた Gb3 を自在に回転させてみましょう。 Gb3 が表示させているところで、 マウスの右クリックを押したまま マウスを動かして みてください。 Gb3 が3次元的に回転する はずです。 次に、以下のアイコンを説明します。  図で説明します。       |
決意表明2006-08-11 Fri 20:10
私は、新薬開発ゲーム を世に出します。
今後も努力を続けます。 私は、ぜんそく、アレルギー性鼻炎、アトピー性皮膚炎 を患っています。幼児期からずっとです。中学時代が一番悪かったです。 私は子供の頃、自分の病気の影響でしょうか 漠然と医療関係の仕事をしたいと思っていました。しかし、勉強が得意ではなく、普通科の高校に入るのがやっとでした（愛知県立豊田高等学校）。 なんとか大学に入ることができましたが、医薬系学部には、全く歯が立ちませんでした。それでも母親は、私の 愛知教育大学合格 を泣きながら大喜びしてくれました。ちょっとビックリしました。（愛知教育大学 教員養成課程: 理科） 医薬系の仕事に付きたいという気持ちは、心の奥底にありましたが、ほとんど諦めていました。 学部4年生の春に、研究室に配属されます。 特にやりたいことはなかったです。なので、空きがあって、若い先生が主催している 有機反応化学研究室 を選びました。 3年次までの有機化学の成績は、全く覚えていません。悪かったはずです。 教員採用試験の勉強よりも、地味な実験を毎日コツコツやるしかない有機化学実験に のめり込みました。 実験は、それほど好きでもないです。でも データをとらないと気が落ち着かない状態でした。ちょっと変になってました。 私が研究室に配属される時期と同じ頃に、生命科学・生化学の研究室（愛知教育大の同じフロアの教授）から 私が所属する研究室に 共同研究の話が舞い込みました。 その研究を、私が担当しました。この時点で 生命科学に関われたことは幸運でした。 私は愛知教育大学大学院（前期）に進学して、同じ有機反応化学研究室に所属しました。生命科学に関われる有機化学研究を続けたかったからです。 というわけで、今でも私は、岐阜大院で 生命科学に関わる研究 をしています。 結局、私が言いたいのは、 自分は、もっと子供の頃から 医薬・生命科学系のことがしたかった ということです。中学や高校の時から やれます。道具と、それなりの指導者がいれば、必ずやれます。 私は、「 それなりの指導者 」になる自信があります。あとは 道具 です。 実験器具や薬品は、高価すぎて個人では買えないんですよ。 でも 無料ソフトなら、中学・高校の科学部でもやれます。家でもやれます。お金が無くても やれます。 だから 新薬開発ゲーム を世に出します。科学界のgoogleになります。 |
薬剤開発ターゲット: ガンの転移に関わる マトリックス メタロプロテアーゼ2006-08-11 Fri 13:06
マトリックス メタロプロテアーゼ は、ガンの転移 に関わっている酵素です。
ガン研究をする際、ガン細胞を取り出して、試験管内で実験研究することがあります。 どうやったら ガンを小さくすることが出来るか？ 等を研究する時は、それで良いと思います。 しかし、体内にある細胞（ガン細胞に限らず、全ての細胞）の周辺には、細胞外マトリックス があります。 細胞外マトリックス とは、細胞の外の空間を埋める物質のことです。 試験管内で細胞外マトリックスを再現構築することは、難しいです。 ガン細胞は、マトリックス メタロプロテアーゼ を、正常な細胞よりもたくさん産出しています。 ガン細胞は、マトリックス メタロプロテアーゼを産出することで、自分自身の外にあるマトリックスを分解させます。 そうすることで、ガン細胞は、異常に動きやすくなるようです。 細胞外の空間を埋める物質 が無くなれば、細胞が動く際の障害物がなくなる という感じでしょうか （注意＊ かなり乱暴な解釈です） ガン細胞が動きやすくなる → ガンは転移しやすい という関係です。 ガンの特徴で最も忌むべきものは、 転移すること です。 ガン自体は、切除できます。ガン細胞を小さくさせることもできます。 しかし、ガンの切除が遅れれば、せっかくガンを取り除いても、他の部位がガン化します。 ガンの転移を防ぐ特効薬は、ないです。 なので、マトリックス メタロプロテアーゼ の働きを邪魔する薬があれば良いですね。 今後 詳細な情報を追加します。 |
マニュアル 初級編 I-�� 薬の構造変化パターン -22006-08-11 Fri 11:25
薬（化合物）の構造変化には パターン があります。
２つ目のパターンを図で説明します。  本カテゴリの内容は、それなりに難しいと思います。 なぜなら、大学の有機化学講義の内容 そのもの だからです。 焦らず、じっくり読んで下さい。本カテゴリの過去記事も、読み返してください。 この記事で、構造変化のパターン-2 を説明しました。 しかし、説明が まだ不十分です。 図中で、「 6員環の構造変化パターン 」を説明しましたが、その際に、 6員環についていた 多数の-OH基 など を省略（削除）しています。 その方が、説明しやすかったからです。 次の記事で、省略していないヴァージョンで説明します。 |
マニュアル 初級編 I-�� 薬の構造を、PC画面上で変化させてみる2006-08-11 Fri 08:20
本カテゴリの過去記事で、
薬（化合物）の構造変化パターン-1 を紹介しました。 実際に みなさんのPCで、Gb3の構造を変化させてみましょう 本カテゴリの過去記事で、化合物を３次元構造をグラフィック表示できる無料ソフト DS Visualizer 1.6 と、Gb3の構造データ J1_136_941C.mol をダウンロードしました。 DS Visualizer を起動させて、J1_136_941C.mol を開いてください。 下の左図になります。 そして、ダウンロードしたGb3に、水素原子 H を付加 します（図は、左から右の順で見てください）。    次に、Gb3の構造を変化させてみます。  色々な結合を、回転させてみてください。 DS Visualizer の画面に、選択したいアイコンが表示されていない場合は、 カテゴリ 無料の３D分子表示ソフト DS Visualiser の使い方 を見て、Visualizer の画面設定をしてください。 |
無料の分子表示ソフト DS Visualizer 1.6 の使い方2006-08-09 Wed 18:07
カテゴリ マニュアル初級編
の記事中で、無料の分子表示ソフト DS Visualiser をダウンロードしました。 本カテゴリでは、 DS Visualiser の使い方 を説明します。 最初に、Gb3の構造ファイル J1_136_941C.mol （「 カテゴリ マニュアル初級編 」 の記事中でダウンロードしている） を、Visualizer で開いてください。 そして、以下の図に従って、便利なアイコンを表示させましょう。   今後、アイコンの意味と操作方法を公開します。 DS Visualizer 1.6 は、私が無料新薬開発ゲームを作る際に参考にする既存業界ソフト Discovery Studio と酷似しています。 この機会に、使い方をマスターしておくと楽しいですね♪（必ず新薬開発ゲームを世に出します） |
製薬会社リンク集2006-08-08 Tue 10:55
http://www.ne.jp/asahi/api/gmp/pharmcom.html
↑このサイトは、製薬会社リンク集 です。 以下の製薬会社サイトに行けます。 武田薬品工業 ■三共 ■山之内製薬 ■エーザイ ■藤沢薬品工業 ■第一製薬 ■塩野義製薬 ■三菱ウェルファーマ ■大正製薬 ■中外製薬 ■田辺製薬 ■大日本製薬 ■小野薬品工業 ■大塚製薬 ■住友製薬 ■日産化学 ■味の素ファルマ ■キリンビール ■カネボウ ■帝人 ■日本たばこ産業 ■キッセイ薬品 ■協和醗酵工業 ■旭化成 ■富山化学 ■鳥居薬品 ■日本新薬 ■ツムラ ■生化学工業 ■エスエス製薬 ■杏林製薬 ■参天製薬 ■明治製菓 ■ゼリア新薬工業 ■持田製薬 ■鳥居薬品 ■日本ケミファ ■日本新薬 ■大鵬薬品工業 ■ヤクルト ■小林製薬 ■興和 ■沢井製薬 ■佐藤製薬 ■日本化薬 ■日本ケミファ ■萬有製薬 ■第一ファインケミカル ■久光製薬 ■栄研化学 ■科研製薬 ■科薬 ■京都薬品工業 ■三和化学研究所 ■帝國製薬 ■帝国臓器製薬 ■テルモ ■トーアエイヨー ■日研化学 ■日本製薬 ■日本臓器製薬 ■藤本製薬 ■マルホ ■わかもと製薬 外資系のカタカナ製薬会社 ■ファイザー製薬 ■ノバーティス ■グラクソ・スミスクライン ■アベンティス ファーマ ■アストラゼネカ ■バイエル薬品 ■日本イーライリリー ■ブリストル・マイヤーズスクイブ ■日本ロシュ ■日本ベーリンガーインゲルハイム ■日本シエーリング ■ノボ ノルディスク ファーマ ■シェリング・プラウ ■ブリストル製薬 ■グレラン製薬 ■日本ワイスレダリー ■バクスター ■ヤンセン協和 ■Wyeth ■Bayer Pharma ■Bristol-Myers Squibb ■Eli Lilly and Company ■GlaxoSmithKline ■Johnson & Johnson ■Merck ■Novartis ■Pfizer, Inc. ■Roche ■Schering-Plough |
薬剤開発ターゲット: 2-5A と RNase L2006-08-06 Sun 23:21
http://www.kek.jp/newskek/2004/sepoct/ANK_PF.html
ウイルスに立ち向かう免疫システム この記事では、昭和大 中村教授ら が、2-5AがどのようにRNase Lに結合しているのか を解明したと伝えています。 背景を説明します。 ヒトは、 2-5Aシステム というウィルスに対する免疫機構を持っています。 １．ウィルスが体内に入ると、ヒトが持っている 2-5Aという化合物を合成する酵素 が活発に働き始めます。 2-5Aの構造を図で示します。  ２．2-5A は、ヒトが持っている RNA分解酵素（RNase L と略す）に結合して、RNase L を活性化します。 RNase L に2-5Aが結合した構造を下に示します。  ３．活性化した RNase L は、ウィルスの mRMA を分解して破壊するので、ウィルスは死滅します。 中村教授らが、 RNase L に2-5Aが結合した状態の構造 を解明しましたので、新薬開発ゲームのプレーヤーは、 2-5Aに似せた化合物 を設計して、 RNase L により強くはまり込む化合物 を見出してください。 |
マニュアル 初級編 I-�� 化合物の構造変化パターン -12006-08-06 Sun 18:30
|