投稿した論文が落ちました（泣）。。

Why does influenza viral hemagglutinin take such a complicated
shape?

という論文を　Science　に投稿しました（ドキドキでした）。
しかし、以下の返事が返ってきました。

Ref: 1137298

Dear Dr. Sawada:

Thank you for submitting your manuscript "Why does influenza
viral hemagglutinin take such a complicated shape?" to Science.
Because your manuscript was not given a high priority rating
during the initial screening process, we will not be able to
send it out for in-depth review.
Although your analysis is interesting, we feel that the scope
and focus of your paper make it more appropriate for a more specialized journal.
We are therefore notifying you so that you can seek
publication elsewhere.

We now receive many more interesting papers than we can
publish. We therefore send for in-depth review only those
papers most likely to be ultimately published in Science.
Papers are selected on the basis of
discipline, novelty, and general significance, in addition to
the usual
criteria for publication in specialized journals. Therefore, our
decision is not necessarily a reflection of the quality of your
research but rather of our stringent space limitations.

We wish you every success when you submit the paper elsewhere.

Sincerely,


ううぅ。。悲しいです（泣）。
「　もうちょっとだった。おしい　」　と判断していいのでしょうか？

your manuscript was not given a high priority rating
during the initial screening process, we will not be able to
send it out for in-depth review.

↑その通りですが、論文で主張したいことと関係がないから　やらなかったです。ちょっと　筋違いなコメントかなぁと思いました。

指導教官陣と相談して　どうするか決めます。
違う雑誌に投稿します。多分。


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神経再生促す化合物

asahi.comからです
2006年11月13日
http://www.asahi.com/science/news/TKY200611130176.html

脊髄損傷の治療に道　神経再生促す化合物を確認

損傷した脊髄（せきずい）の神経機能を再生させる化合物

を、慶応義塾大の岡野栄之教授（生理学）らの研究チームがラットの実験で突き止めた。

交通事故やスポーツ外傷による脊髄損傷の根本的な治療はまだ難しいが、将来の治療薬開発に道を開く成果だ。

１２日付の米医学誌ネイチャー・メディシン電子版で発表した。

チームの中村雅也・同大講師によると、

脊髄損傷患者は年間４０００〜５０００人発生している。脊髄内の神経は一度切れると再生しないため、再生を促す手法の開発が課題になっていた。

動物の体には神経の再生を阻害するたんぱく質（セマフォリン３Ａ）がある。
胎児期に神経が不必要な部分に伸びないよう制御するためだ。

このたんぱく質を抑制する化合物（ＳＭ２１６２８９）は０３年、大日本住友製薬が土壌の真菌から見つけていた。

脊髄損傷でもセマフォリン３Ａが出て、神経再生を妨げると考えられている。

そこで脊髄神経を切断したラット２０匹にセマフォリン３Ａの働きを抑える目的で、ＳＭ２１６２８９を投与したところ、

いずれも足が動くようになり、部分的だが神経もつながった。

中村講師は

「この化合物だけで完全に運動機能を回復させるには至らないかもしれないが、将来ほかの治療法を併用すれば、飛躍的な効果が期待できるのではないか」

としている。

理化学研究所の近藤亨・分化転換研究チームリーダーの話

今回の結果は、ＳＭ２１６２８９による損傷部位の機能回復が有効であることを示唆している。
残る問題は副作用で、まだ必要な研究は残されているが、脊髄損傷に対する治療薬になる可能性を秘めている。


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